臨床標(biāo)本——食品、糞便
標(biāo)本收集和處理
對(duì)于食物樣本,根據(jù)樣本類型,按照指南采取適當(dāng)?shù)臉颖静杉吞幚砑夹g(shù)。
對(duì)于臨床樣本,用肛拭子采集糞便標(biāo)本??芍苯咏臃N培養(yǎng),或插入Cary-Blair運(yùn)送培養(yǎng)基中送檢。
提醒和預(yù)防
打開(kāi)容器前請(qǐng)閱讀標(biāo)簽。戴防護(hù)手套/防護(hù)服/眼睛防護(hù)/面部防護(hù)。在進(jìn)行標(biāo)本和培養(yǎng)的菌液處理時(shí),請(qǐng)遵循微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室良好操作規(guī)范。處理臨床樣本時(shí),標(biāo)準(zhǔn)防護(hù)應(yīng)遵循已制定的指南。安全指南請(qǐng)參照單獨(dú)的安全數(shù)據(jù)表。
應(yīng)用
從食物和臨床樣本中選擇性分離和初步鑒定彎曲菌。
質(zhì)量控制
外觀——乳白色至黃色均一自由流動(dòng)的粉末
成膠性——牢固,與1.5%瓊脂凝膠相當(dāng)
制備好的培養(yǎng)基的顏色和透明度——在平皿中為黃色透明至輕微不透明凝膠
配比濃度——在25℃下5.95%w/v(5.95g/100ml水)水溶液,pH:7.4±0.2
pH值——7.20-7.60
進(jìn)口彎曲菌顯色培養(yǎng)基操作:
1、取瓶?jī)?nèi)干粉51.2g溶于1000ml去離子水的潔凈三角瓶中,充分?jǐn)嚢杌靹?。也可根?jù)需要按照51.2g/L的比例擴(kuò)大或縮小制備培養(yǎng)基的量。
2、加熱至100℃,不停攪拌,使其*溶解。切勿加熱超過(guò)100℃,切勿121℃高壓滅菌。若使用微波爐加熱,應(yīng)將培養(yǎng)基加熱沸騰,立即移出,輕輕搖勻,再放入微波爐加熱,觀察小氣泡變?yōu)榇髿馀?,直?溶解即可。切勿使培養(yǎng)基溢出。
3、增補(bǔ)劑:取增補(bǔ)劑0.21g加入10ml無(wú)菌水中(可根據(jù)需要按照0.21g/L的比例擴(kuò)大或縮小制備培養(yǎng)基的量),攪拌均勻直至*溶解,將溶解*的增補(bǔ)劑溶液通過(guò)0.45um膜過(guò)濾后備用。
4、把過(guò)濾后的增補(bǔ)劑溶液加入到將冷卻至45-50℃的基礎(chǔ)培養(yǎng)基中,充分混勻,傾注平皿,使其凝固,晾干備用。
以上便是今天關(guān)于進(jìn)口彎曲菌顯色培養(yǎng)基標(biāo)本的收集和處理及操作流程的全部分享了,希望對(duì)大家今后使用本設(shè)備能有幫助。