希望為抗擊癌癥做出貢獻(xiàn)，瑞典的研究人員發(fā)布了一種新的分子圖譜，用于調(diào)節(jié)細(xì)胞分裂過程的蛋白質(zhì)-鑒定出300種此類蛋白質(zhì)。

 

今天發(fā)布在科學(xué)雜志《自然》上的數(shù)據(jù)的發(fā)布意義重大，因為它有助于使醫(yī)學(xué)研究更接近能夠靶向特定蛋白質(zhì)來治療癌癥的地步。

共同作者，KTH huang家理工學(xué)院教授艾瑪·倫德伯格(Emma Lundberg)說，識別和理解這些蛋白質(zhì)的特征很重要，該研究的斯德哥爾摩生命科學(xué)實驗室(SciLifeLab)研究小組對這些蛋白質(zhì)進(jìn)行了定位。倫德伯格說，長期的希望是，這樣做將導(dǎo)致量身定制的抗癌藥物和治療方法的開發(fā)取得進(jìn)展，這些方法和方法可適應(yīng)個別患者與潛在疾病相關(guān)的特定解剖學(xué)狀況。

這些信息為醫(yī)學(xué)研究提供了有關(guān)細(xì)胞周期的新見解，其中促進(jìn)細(xì)胞增殖的蛋白和抑制細(xì)胞增殖的蛋白之間的平衡得以調(diào)節(jié)。除了300種新鑒定的蛋白質(zhì)外，研究人員還報告說，人類蛋白質(zhì)組(基因組編碼的所有蛋白質(zhì)分子)中有20%表示細(xì)胞間差異，即在其他相同細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)的波動。

倫德伯格說，這項工作現(xiàn)已納入開放獲取研究數(shù)據(jù)庫“人類蛋白質(zhì)圖譜”中。

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來源：生物幫

 

qPCR法介紹：

熒光定量PCR法（qPCR）：是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上，將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標(biāo)記，使PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物帶有熒光，利用熒光信號的變化和配套軟件，進(jìn)行DNA擴(kuò)增反應(yīng)的實時監(jiān)測，簡稱qPCR。

優(yōu)點(diǎn)：①靈敏度高、特異性強(qiáng)。

②時間短，2-3小時出結(jié)果。

③檢測結(jié)果可定量。

④操作簡便。

缺點(diǎn)：①對于已做支原體滅活處理的樣品，由于支原體DNA仍舊存在其中，PCR結(jié)果會出現(xiàn)假陽性。（可用培養(yǎng)法做補(bǔ)充驗證）

②不同廠家生產(chǎn)的試劑盒質(zhì)量差異巨大（由于引物及內(nèi)在設(shè)計不同），需謹(jǐn)慎選擇，盡量在專業(yè)人員推薦指導(dǎo)下使用。