克雷伯菌顯色培養(yǎng)基
HiCrome Klebsiella Selective HiVeg Agar Base
貨號(hào) | 品名 | 規(guī)格 |
MV1573 | 克雷伯菌顯色培養(yǎng)基 | 100g(2.45L) |
FD225-5VL | 克雷伯菌選擇性添加劑 | 5管(2.5L) |
背景
肺炎克雷伯菌是醫(yī)院內(nèi)感染的重要致病菌,可發(fā)生于各個(gè)科室,常見(jiàn)于老年患者和免疫功能低下者。它常引發(fā)肺部感染,并在痰液、血液、尿液、引流液、膿汁等臨床標(biāo)本中檢出。肺炎克雷伯菌也是常見(jiàn)的耐藥菌之一。臨床上常用生化鑒定儀和藥敏試驗(yàn)進(jìn)行鑒定。
應(yīng)用
從水和臨床樣品中選擇性分離和計(jì)數(shù)克雷伯桿菌,也可用于膜過(guò)濾法。直接肉眼判讀,無(wú)須昂貴儀器。
原理
該培養(yǎng)基所包含的HiVeg特別蛋白胨和酵母粉提供微生物生長(zhǎng)所需的營(yíng)養(yǎng)。氯化鈉維持滲透壓平衡。合成的表面活性劑1號(hào)和十二烷基硫酸鈉(SLS)抑制大多數(shù)的伴隨菌群。添加劑進(jìn)一步提高選擇性。培養(yǎng)基中的顯色底物被克雷伯桿菌裂解,產(chǎn)生紫色-洋紅色粘液狀菌落。大部分常見(jiàn)的革蘭氏陰性糞便污染菌被抑制。
配制
20.4g干粉溶500ml蒸餾水。加熱煮沸使培養(yǎng)基全溶。不要高壓滅菌。冷卻至50℃。1管添加劑(FD225)加2ml無(wú)菌蒸餾水,混勻,加入到500ml冷卻的克雷伯氏菌顯色培養(yǎng)基中,混勻,倒入無(wú)菌平皿。
質(zhì)量控制
外觀:乳白至黃色松散粉末。
成膠性:牢固,與1.5%瓊脂凝膠相當(dāng)。
成品顏色和透明度:淡琥珀色,輕微不透明。
pH值:6.90-7.30
培養(yǎng)反應(yīng)
加入添加劑后35-37℃孵育18-24小時(shí)。
菌株(ATCC) | 接種(CFU) | 生長(zhǎng) | 回收率 | 菌落顏色 |
產(chǎn)氣腸桿菌ATCC 13048 | ≥103 | 抑制 | 0% |
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大腸桿菌ATCC 25922 | ≥103 | 抑制 | 0% |
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肺炎克雷伯菌ATCC 13883 | 50-100 | 旺盛 | ≥50% | 紫紅色(黏液狀) |
傷寒沙門(mén)氏桿菌ATCC 6539 | ≥103 | 抑制 | 0% |
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粘質(zhì)沙雷菌ATCC 8100 | ≥103 | 抑制 | 0% |
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用途
從水和其他樣品中選擇性分離和便捷檢測(cè)克雷伯氏菌,也可用于濾膜法
儲(chǔ)存條件
2-8°C
產(chǎn)品引用文獻(xiàn)
1.歐陽(yáng)妮. 秀麗隱桿線蟲(chóng)—多重耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌感染模型的建立. 南方醫(yī)科大學(xué)2017年碩士論文
2.王訊.秀麗隱桿線蟲(chóng)—肺炎克雷伯桿菌感染模型的建立及致病性研究.南方醫(yī)科大學(xué)2016年碩士論文
3.R.R.Jain, et al. Alginate microparticles loaded with lipopolysaccharide subunit antigen for mucosal vaccination against Klebsiella pneumoniae. Biologicals. 2015,43(3):195-201
4.Poulomi Nandy,A.R.,et al.Characterization of Bacterial Strains Isolated Through Microbial Profiling of Urine Samples.2007,7(1):44-51
5.Manoj Kumar, et al. Comparative Antimicrobial Efficacy Evaluation of A New Product Elores Against Meropenem on Gram-Negative Isolates.Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research.2015,8(4): 251-254
6.Priyanka Gupta, et al. Bacterial contamination of nurses' white coats after first and second shift.American Journal of Infection Control.2017,45(1):86-88
7.Vijaya Bharathi Srinivasan,et al. Role of oxyRKP, a novel LysR-family transcriptional regulator, in antimicrobial resistance and virulence in Klebsiella pneumoniae.Microbiology. 2013,159:1301-1314
8.Abishamala Kingsly, Deepika Jothinathan & Wilson Richard Thilagaraj. Degradation of oleic acid and simultaneous bioelectricity production by Klebsiella oxytoca ADR 13. Energy Sources, Part A: Recovery, Utilization, and Environmental Effects. 2017, 39(9) : 874-882
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