單增李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基
(HiCromeTML.mono Rapid Differential Agar Base)
貨號 | 品名 | 規(guī)格 | 存儲 | 價格 |
M1924 | 單增李斯特菌快速鑒別瓊脂 HiCromeTM | 500g(7.1L) | 2-8°C | 詢價 |
FD214-5VL | 添加劑1 L. mono Enrichment Supplement I | 5管(2.5L) | -20°C | 詢價 |
FD181-5VL | 添加劑2 HiCromeTM Listeria Selective Supplement | 5管(2.5L) | 2-8°C | 詢價 |
應(yīng)用
用于快速鑒定和鑒別單核細(xì)胞增生李斯特菌,并與其他李斯特菌物種相區(qū)分。
原理
主要基于“β-葡糖苷酶”、“鼠李糖發(fā)酵”和“PIPLC活性”(磷脂酰肌醇特異性磷脂酶C)。
李斯特氏菌*的“β-葡糖苷酶”水解顯色底物,菌落呈藍(lán)色。其他菌無β-葡糖苷酶,菌落呈白色。
“鼠李糖發(fā)酵”和“PIPLC活性”區(qū)分李斯特內(nèi)部菌種。單增李斯特氏菌鼠李糖陽性,菌落呈藍(lán)綠色;同時PIPLC陽性,有不透明光環(huán)。綿羊李斯特菌(伊氏李斯特氏菌)有PIPLC活性而沒有黃色背景(鼠李糖陰性)(2,3)。英諾克李斯特菌PIPLC陰性,沒有不透明的光環(huán)。(4,5)。
培養(yǎng)基中的特殊蛋白胨、胰蛋白胨和大豆蛋白胨提供含氮物質(zhì)、維生素B復(fù)合物和其他必需的營養(yǎng)成分。鼠李糖為發(fā)酵糖,酚紅為指示劑。氯化鈉維持滲透壓平衡。氯化鋰和添加劑1(FD181)抑制大多數(shù)革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、酵母菌和霉菌生長。磷脂酶C水解添加劑2(FD214),通過在單增李斯特氏菌菌落周圍產(chǎn)生不透明的光環(huán),用以證明PIPLC活性的存在。
背景
單核細(xì)胞增生李斯特氏菌是一種革蘭氏陽性食源性人類病原體,使孕婦嚴(yán)重感染并終可能導(dǎo)致流產(chǎn)、死胎、新生兒李斯特氏菌病和腦膜炎或成人和青少年原發(fā)性菌血癥。綿羊李斯特菌對人類的致病性不確定(1)。由于單核細(xì)胞增生李斯特氏菌和英諾克李斯特氏菌具有相似的生化特性,傳統(tǒng)培養(yǎng)基(PALCAM)不能區(qū)分。
培養(yǎng)基組分
成份 | 克/升 |
特殊蛋白胨 | 23.000 |
胰蛋白胨 | 10.000 |
大豆蛋白胨 | 2.000 |
氯化鈉 | 4.000 |
氯化鋰 | 5.000 |
顯色混合物 | 1.160 |
鼠李糖 | 10.000 |
酚紅 | 0.120 |
瓊脂 | 15.000 |
配制
35.14g干粉溶 470ml蒸餾水。加熱使全溶。15磅(121℃)滅菌15分鐘。冷卻至45-50℃。無菌加入添加劑1,2(FD214和FD181)各1管。混勻并倒入無菌培養(yǎng)皿中。
警告:氯化鋰是有害的。避免身體接觸和吸入蒸氣。一旦與皮膚接觸,應(yīng)用大量水沖洗。
質(zhì)量控制
外觀:淡黃~粉紅粉末。
成膠性:牢固,與1.5%瓊脂凝膠相當(dāng)。
成品顏色和透明度:紅色的不透明凝膠。
pH值:7.20-7.60
培養(yǎng)反應(yīng)
有機(jī)體(ATCC) | 接種(CFU) | 生長 | 菌落顏色 | 鼠李糖發(fā)酵 | PIPLC活性 |
枯草芽胞桿菌(6633) | ≥103 | 抑制 |
|
|
|
白色念珠菌(10231) | ≥103 | 抑制 |
|
|
|
大腸桿菌(25922) | ≥103 | 抑制 |
|
|
|
英諾克李斯特菌(33090) | 50-100 | 旺盛 | 藍(lán)綠色 | (+)黃色背景 | (-) |
綿羊李斯特菌(19119) | 50-100 | 旺盛 | 藍(lán)綠色 | (-) | (+)菌落有不透明光環(huán) |
單增李斯特菌(19118) | 50-100 | 旺盛 | 藍(lán)綠色 | (+)黃色背景 | (+)菌落有不透明光環(huán) |
綠膿桿菌(27853) | ≥103 | 抑制 |
|
|
|
加入添加劑后35-37℃孵育24-48小時。
參考文獻(xiàn)
1.Schlech WF, Lavigne PM, Bortolussi RA, et al.(January 1983). "Epidemic listeriosis-evidence for transmission by food". N.Engl. J.Med. 308(4): 203–6. doi:10.1056.
2.Notermans S.H. and Dufrenne J., (1991), Applied and Environmental Microbiology, 57(09): 2666-70.
3.Mengaud J., Braun-Breton C. and Cossart P., (1991), Molecular Microbiology, 5(2): 367-372.P
4.Ottaviani F., Ottaviani M., and Agosti M. (1997 a), Industrie Alimentari 36, 1-3.
5.Ottaviani F., Ottaviani M., and Agosti M. (1997 b), Quimper Froid Symposium Proceedings p. 6, A.D.R.I.A.Quimper,France, 16-18 June 1997.